Le Programme de tests moléculaires C3 : impact, gratitude et perspectives d'avenir 💚
17 Décembre 2025
Depuis son lancement en juillet 2024, le Programme de tests moléculaires C3 a joué un rôle important dans l'élargissement de l'accès aux soins personnalisés pour les personnes vivant avec un cancer des voies biliaires au Canada. En seulement 18 mois, plus de 250 patients à l'échelle nationale ont bénéficié de tests moléculaires grâce à cette initiative, soutenue par plus de 120 cliniciens. Dans environ 40 à 50 % des cas, les tests ont permis d'identifier une anomalie génétique ayant contribué à orienter les décisions thérapeutiques, notamment en ce qui concerne l'accès potentiel à des thérapies ciblées ou à des essais cliniques.

En février 2025, nous avons commencé à recueillir des fonds spécifiquement pour soutenir ce programme via www.cancer.ca/supportc3. Nous avons été profondément touchés par la générosité des patients, des familles et des donateurs partout au pays. Depuis le lancement de cette campagne, plus de 250 000 $ ont été recueillis, chaque dollar étant consacré aux tests moléculaires. Grâce à nos partenariats, chaque test coûte environ 2 000 $, ce qui signifie que plus de 500 000 $ ont été investis dans le Programme de tests moléculaires C3, nous permettant de séquencer plus de 250 patients à l'échelle nationale.
Nous annonçons la fermeture de ce programme de tests avec une grande déception, sachant à quel point il a été important pour notre communauté. Nous aimerions pouvoir le maintenir indéfiniment, mais à mesure que la notoriété de C3 a grandi, la demande de tests a également augmenté, et nous ne sommes pas en mesure de répondre à ce besoin croissant par la collecte de fonds seule.
Cela dit, l'histoire est loin d'être terminée. Bien que ce chapitre se ferme, notre travail de plaidoyer ne fait que commencer. Les patients ayant bénéficié de tests dans le cadre du C3 ont également été inscrits dans notre Registre des patients, et nous utiliserons ces données dépersonnalisées pour démontrer clairement les avantages réels et urgents que les tests moléculaires offrent aux personnes atteintes d'un cancer des voies biliaires.
Nous travaillons activement aux côtés de notre réseau de médecins et d'organisations de défense des patients, notamment le CHCC, le CCRAN, Cancertainty et le CCAF, pour que les tests moléculaires réflexes financés par l'État deviennent une composante des soins standards au Canada. Nous aurons également besoin de vos voix pour nous aider à faire entendre ce message auprès des décideurs provinciaux.
Entre-temps, nous continuerons de recueillir et de partager des informations sur toutes les voies disponibles pour accéder aux tests moléculaires au Canada, jusqu'à ce que ces tests soient accessibles de manière systématique à tous les patients. Veuillez consulter ce site Web au début de 2026 pour des ressources et des orientations mises à jour.
Bien que le Programme de tests moléculaires C3 prenne fin à la fin de 2025, nous demeurons confiants que la prochaine étape mènera à des changements durables et systémiques. Au cours de cette transition, les fonds recueillis après le 31 décembre 2025 soutiendront les activités courantes de C3, notamment le Registre des patients, les initiatives de recherche et les efforts de plaidoyer continus.
Ensemble, nous avons montré ce qui est possible, et ensemble, nous continuerons d'avancer.
Pour toute question, suggestion ou commentaire, veuillez nous écrire à info@cholangio.ca
Accès aux tests moléculaires
(Instructions pour les Patients)
Chez C3, nous soutenons les tests moléculaires en utilisant le test optimal, dès que possible après le diagnostic. Il existe plusieurs moyens d'accéder aux tests moléculaires par l'intermédiaire de votre médecin.
Pour bénéficier des tests moléculaires financés par C3, vous devez :
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Devenir membre de C3 (Cliquez ici pour en savoir plus et rejoindre C3)
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Demander à votre médecin de remplir le formulaire de demande de test approprié (en fonction de votre province)
Tests moléculaires via le C3 :
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Résultats sous forme de rapport clinique qui vous sera remis ainsi qu'à votre médecin traitant
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Accordé au cas par cas
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Sous réserve de fonds limités

Le reste du Canada
Par l'intermédiaire d'OncoHelix, les patients peuvent contacter OncoHelix directement :
Assurance
- Assurance santé Desjardins : Les membres d'un régime collectif bénéficient automatiquement d'un rabais de 10 %, avec remboursement selon les limites de leur régime.
- Autres assureurs (notamment Canada Vie et Croix Bleue Medavie) : Les navigateurs patients d'OncoHelix peuvent aider les patients à soumettre des demandes de remboursement, bien qu'il ne s'agisse pas de partenariats officiels.
Comment demander un test
Une requête médicale signée est requise (généralement de l'oncologue traitant, ou d'un médecin de famille si nécessaire).
- Tests sur tissu tumoral (FFPE) tels que FoundationOne (OncoHelix-1) ou TSO500 (OncoHelix-2) : Le laboratoire OncoHelix coordonne l'expédition des tissus.
- Biopsie liquide (MSK-ACCESS / OncoHelix-4): (MSK-ACCESS / OncoHelix-4) : La prise de sang peut être effectuée via le réseau national de partenaires de prélèvement d'OncoHelix.
Pour des informations à jour sur le programme, cliquez ici.
Pour accéder aux formulaires de requête, cliquez ici.
